Стандартні розчини готують у колбах 50 мл у дворазовій повторності. У першій парі колб не повинно міститися стандартного робочого розчину, у другій парі його повинно бути по 1 мл, у третій — по 2, у четвертій — по 5, у п’ятій— по 10, у шостій — по 15 мл.
В усі колби додають по 5 мл молібденового реактиву 1, потім доливають во¬дою до мітки. З кожної колби беруть по 10 мл розчину в пробірки. У кожну пробірку додають по 0,5 мл 1%-ного розчину аскорбинової кислоти. Відновлення треба проводити протягом 35 хв. при температурі 95±5°С. Можна від¬но¬влення здійснити і безпосередньо в колбах. При колориметруванні стандарт¬них розчинів у кювети порівняння наливають розчин з першої пари колб. На основі даних аналізу стандартних розчинів малюють графік залежності оптич-ної щільності від концентрації фосфору в розчині. По осі абсцис відкладають значення вмісту фосфору в колбах з робочими стандартними розчинами, по осі ординат-середнє значення оптичної щільності з двох рівнобіжних визна¬чень. Знаходять точки перетинання перпендикулярів і горизонтальних ліній і з’єднують їх. За графіком знаходять вміст фосфору С (мг) у досліджуваних розчинах у колбах 50 мл.
Якщо в долі наважки п рослинного матеріалу міститься С (мг) фосфору, то в 100 мг наважки буде міститися відповідно до пропорції така кількість фосфо¬ру (мг).
Отриманий результат перераховують на абсолютно суху наважку і виража¬ють у зручних для пояснення одиницях. У даному випадку це вміст елементар¬ного фосфору, а щоб знайти вміст Р2О5, варто помножити на коефіцієнт 2,29 (Р*2,29). Приведений вище розрахунок використовується як при відновленні в пробірках, так і при відновленні в колбах.
У цьому випадку для аналізу із стандартних розчинів готуються тільки перша і п’ята пари колб.
| |
